Governo dei dati genomici
Soggetti pseudonimizzati, consenso, campioni, metadati genomici, provenienza e tracciabilità in un unico ambiente governato.
SOLO PER USO DI RICERCA · RUO
UESE SCIENZE DELLA VITA & MEDICINA DI PRECISIONE
Ricerca genomica sicura per la medicina di precisione.
Una piattaforma digitale per ospedali, IRCCS, università, laboratori NGS, aziende biotech e consorzi che devono governare dati, campioni, flussi bioinformatici e attività di IA con tracciabilità, sicurezza e supervisione scientifica umana.
Dati DEMO sintetici
Sicurezza fin dalla progettazione
IA con revisione umana
Flussi di ricerca
Sequenziamento, analisi, HLA, espressione RNA, normalizzazione e pipeline bioinformatiche con stati e responsabilità leggibili.
Collaborazione sicura
Ambiente multi-organizzazione per centri, laboratori, università e consorzi con accessi segregati per ruolo e progetto.
IA con revisione scientifica
Orchestrazione di attività di IA e bioinformatica in modalità RUO con versionamento, provenienza e supervisione umana obbligatoria.
Sicurezza e governance
2FA, registrazione delle attività, controlli di accesso e strumenti a supporto di GDPR, EHDS e governo responsabile dell’IA.
Accesso DEMO controllato
Ambiente dimostrativo con dati esclusivamente sintetici, accesso temporaneo e approvazione del Superadmin per una valutazione concreta.
Progettata per organizzazioni sanitarie e scientifiche
Direzioni sanitarieOspedali e strutture sanitarie
IRCCS e ricercaIstituti e centri di ricerca
UniversitàRicerca accademica e traslazionale
Laboratori NGSGenomica e biologia molecolare
Biotecnologie e farmaceuticaRicerca, sviluppo e partnership
Enti e consorziSanità pubblica e programmi di ricerca
PERCHÉ ADOTTARLA
Un livello di governo tra scienza, dati e responsabilità.
UESE Precision Bio AI non nasce per sostituire i sistemi clinici o di laboratorio. Nasce per rendere leggibile, tracciabile e governabile il percorso di ricerca quando più dati, ruoli e organizzazioni devono lavorare insieme.
Ridurre la frammentazione
Collegare attività oggi distribuite tra file, email e sistemi verticali senza sostituire gli strumenti specialistici esistenti.
Rendere il dato verificabile
Ricondurre soggetti, campioni, analisi, pipeline, risultati e revisioni a uno storico coerente e auditabile.
Collaborare senza perdere controllo
Condividere attività tra organizzazioni, centri e partner mantenendo segregazione, responsabilità e visibilità selettiva.
Preparare un’adozione proporzionata
Partire da un pilot controllato e ampliare il perimetro solo dopo verifica multidisciplinare di utilità, rischio e integrazione.
FLUSSO OPERATIVO
Dal campione alla revisione scientifica, senza perdere la provenienza.
Ogni passaggio resta collegato a progetto, organizzazione, utente, versione e finalità. Questo rende la piattaforma adatta a progetti pilota, studi multicentrici e collaborazioni strutturate.
Acquisisci
Registra soggetti pseudonimizzati, consensi, campioni e metadati di sequenziamento.
Analizza
Collega file, varianti, profili molecolari e pipeline bioinformatiche versionate.
Revisiona
Sottoponi risultati RUO e candidati alla valutazione scientifica umana documentata.
Collabora
Condividi evidenze e avanzamento con team autorizzati, partner e consorzi.
GDPREHDS2FARUO
SICUREZZA, COMPLIANCE E GOVERNO
✓ ✓ ✓ ✓ ✓
Controlli pensati per dati ad elevata sensibilità.
Solo per uso di ricerca
La configurazione attuale è RUO: non formula diagnosi, prescrizioni o decisioni terapeutiche autonome.
Revisione scientifica umana
Gli output di ricerca restano sottoposti a personale qualificato e autorizzato.
Tracciabilità e integrità
Eventi, versioni, provenienza, hash e revisioni supportano verifiche e responsabilità.
Protezione dei dati fin dalla progettazione
Pseudonimizzazione, minimizzazione, segregazione degli accessi e 2FA sono parte dell’architettura.
Governance europea
La piattaforma supporta l’organizzazione degli obblighi applicabili in materia di GDPR, EHDS e IA responsabile.
VALUTAZIONE PRIMA DELL’ADOZIONE
Provare la piattaforma con dati sintetici, prima di decidere.
L’ambiente DEMO è pre-popolato con progetti, soggetti sintetici, campioni, sequenziamento, varianti, HLA, espressione RNA, pipeline, job RUO e revisioni. L’accesso è temporaneo, verificato e approvato, così il potenziale utilizzatore può valutare concretamente il flusso senza esporre dati reali.
- Nessun dato reale di paziente
- Credenziali temporanee e controllate
- Dataset dimostrativo già popolato
- Percorsi guidati per profili professionali
DEMO / DATI SINTETICI
3Soggetti sintetici
8+Varianti demo
RUOPipeline e revisione
0Dati paziente reali
Soggetto→Campione→Analisi→Pipeline→Revisione
VALUTAZIONE APPROFONDITA
Le domande da chiarire prima dell’adozione.
È un dispositivo medico?
La configurazione pubblicata è destinata alla ricerca (RUO) e non viene presentata come dispositivo medico o sistema diagnostico. Ogni eventuale evoluzione verso destinazioni d’uso regolamentate richiederebbe un percorso separato di qualificazione e conformità.
Dove vengono conservati i dati genomici?
Il piano di controllo governa metadati, ruoli, flussi e verifiche. File di grandi dimensioni possono restare su infrastrutture dell’ente o archivi autorizzati, secondo l’architettura concordata.
Può integrarsi con sistemi esistenti?
Sì. La piattaforma nasce come livello di governo e orchestrazione e può essere predisposta per integrazioni API con LIS, sistemi informativi, storage, laboratori e motori bioinformatici.
Come posso valutarla prima dell’adozione?
È disponibile una DEMO controllata con dati esclusivamente sintetici. La richiesta viene verificata e approvata prima dell’attivazione di credenziali temporanee.
UESE ITALIA S.p.A. · SCIENZE DELLA VITA & MEDICINA DI PRECISIONE
Una piattaforma da valutare con metodo, non solo da guardare.
Richiedi una DEMO oppure un confronto tecnico con UESE per valutare perimetro, sicurezza, integrazioni e modello di adozione.