Note legali, titolarità del servizio e proprietà intellettuale
Quadro legale pubblico della piattaforma UESE Precision Bio AI, della sua titolarità, delle responsabilità informative e dei diritti di proprietà intellettuale.
Riferimenti normativi e di governance
- Codice civile e normativa italiana applicabile ai rapporti B2B e ai servizi digitali
- D.lgs. 70/2003 sul commercio elettronico, ove applicabile
- L. 633/1941 e disciplina UE/nazionale della proprietà intellettuale e delle banche dati
I riferimenti sono indicativi del quadro di progettazione e devono essere verificati rispetto alla versione normativa, agli atti di esecuzione, al diritto nazionale e al ruolo effettivo delle parti al momento dell’implementazione.
1. Identità del prestatore e perimetro del servizio
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
Il soggetto giuridico responsabile deve essere identificabile senza ambiguità. I dati societari, i canali di contatto e l’eventuale ruolo privacy sono pubblicati in modo separato dalla denominazione commerciale del prodotto; eventuali divisioni o unità organizzativa interna non modificano la titolarità giuridica salvo espressa comunicazione.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
2. Natura B2B e destinatari professionali
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
L’accesso è rivolto a organizzazioni e professionisti nell’esercizio della propria attività. Il cliente assicura che utenti, ricercatori e collaboratori siano autorizzati e adeguatamente formati; l’eventuale coinvolgimento di consumatori, pazienti o soggetti non professionali richiede una diversa valutazione contrattuale e regolatoria.
I destinatari devono essere limitati a persone autorizzate e fornitori necessari. Prima di affidare trattamenti a terzi vengono valutati ruolo, sicurezza, localizzazione, subfornitura e condizioni contrattuali; la catena di sub-responsabili è governata secondo l’art. 28 GDPR e le eventuali procedure di autorizzazione pattuite.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
3. Titolarità della piattaforma e segni distintivi
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
L’uso di nomi, marchi, loghi, screenshot o riferimenti a UESE in comunicazioni esterne richiede il rispetto delle linee guida di brand e, quando previsto, autorizzazione scritta. Nessuna collaborazione, demo o integrazione consente di dichiarare endorsement, certificazione o approvazione sanitaria inesistenti.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
4. Proprietà intellettuale sul software
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La piattaforma UESE Precision Bio AI, il relativo codice sorgente proprietario, l’architettura applicativa, le interfacce, la documentazione originale, i marchi, gli elementi grafici e le componenti sviluppate specificamente per il prodotto sono di titolarità di UESE ITALIA S.p.A., fermo restando che librerie, standard, componenti open source o tecnologie di terzi rimangono soggetti ai diritti e alle licenze dei rispettivi titolari. Il Responsabile del Progetto è dr. Giuseppe Izzo. Al cliente è concesso esclusivamente il diritto d’uso previsto dal contratto; reverse engineering, estrazione sistematica, sublicenza o sfruttamento non autorizzato sono vietati nei limiti consentiti dalla legge.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
5. Contenuti, documentazione e banche dati
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La documentazione è soggetta a controllo di versione e può essere aggiornata per riflettere evoluzioni tecniche, scientifiche o normative. Le banche dati importate dal cliente restano sotto la responsabilità del soggetto che ne dispone l’uso; l’esistenza di una funzione di importazione non attribuisce a UESE diritti sul contenuto né garantisce che la fonte possa essere riutilizzata.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
6. Componenti a codice aperto e licenze di terzi
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
Le componenti di terzi sono soggette alle rispettive licenze. UESE mantiene un inventario tecnico delle componenti distribuite e conserva le attribution richieste; il cliente deve verificare separatamente licenze e condizioni degli strumenti esterni che decide di integrare, inclusi motori bioinformatici, modelli e banche dati scientifiche.
RTO e RPO, se previsti, devono essere espressi in modo esplicito nello SLA e coerenti con l’infrastruttura. In assenza di valori sottoscritti non possono essere desunti dal materiale pubblico; disaster recovery e ripristino applicativo devono essere periodicamente testati quando richiesto dal piano di continuità.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
7. Informazioni scientifiche e assenza di consulenza medica
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
Nessuna informazione pubblica, classificazione, punteggio o risultato RUO deve essere interpretato come indicazione medica individuale. Diagnosi e trattamento restano responsabilità esclusiva di professionisti sanitari che operano nei limiti delle proprie competenze, delle autorizzazioni e delle evidenze cliniche applicabili.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
8. Solo per uso di ricerca e destinazione d’uso corrente
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
La destinazione d’uso corrente deve essere richiamata nei materiali, nei manuali e nei processi di attivazione iniziale. Qualunque modifica che introduca una finalità medica, diagnostica, prognostica, predittiva o terapeutica richiede una nuova analisi di qualificazione del software e, se applicabile, un percorso MDR/IVDR e una rivalutazione ai sensi dell’AI Act.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
9. Link, integrazioni e risorse di terzi
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
Le integrazioni devono essere censite e autorizzate. Il cliente deve stabilire quali dati possono uscire dal proprio perimetro, quali credenziali utilizzare, chi governa le API e quali condizioni contrattuali si applicano al destinatario; token, endpoint e segreti devono essere gestiti con minimo privilegio e rotazione appropriata.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
10. Accuratezza, aggiornamento e disponibilità delle informazioni
UESE ITALIA S.p.A., con sede legale in Piazza Trivulziana 4/A, 20126 Milano (MI), P. IVA/C.F. IT04398760274, REA MI 2679515, è titolare del sito e della piattaforma UESE Precision Bio AI. Il presente documento disciplina le condizioni legali di accesso alle informazioni pubbliche e chiarisce la distinzione tra comunicazione istituzionale, documentazione tecnica, offerta commerciale e obblighi contrattuali assunti con il singolo cliente.
Le informazioni pubbliche hanno finalità descrittiva e possono essere aggiornate senza preavviso quando non incidono su obblighi contrattuali già assunti. Specifiche, livelli di servizio e caratteristiche garantite devono risultare dai documenti sottoscritti; il cliente non deve fondare decisioni cliniche o regolatorie su materiale promozionale.
Le metriche devono essere scelte in funzione della finalità e non ridotte a un singolo valore aggregato. Robustezza e cybersecurity comprendono gestione di input anomali, dipendenze, availability, manipolazioni e fallimenti; soglie e condizioni di fall-back devono essere definite prima dell’uso operativo.
La disponibilità è calcolata secondo formula, perimetro e periodo definiti nello SLA, escludendo solo le categorie espressamente concordate. Devono essere distinti indisponibilità applicativa, manutenzione, problemi di terzi e funzionalità degradate; il monitoraggio deve usare fonti verificabili.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
11. Uso dei marchi e comunicazioni pubbliche
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L’uso di nomi, marchi, loghi, screenshot o riferimenti a UESE in comunicazioni esterne richiede il rispetto delle linee guida di brand e, quando previsto, autorizzazione scritta. Nessuna collaborazione, demo o integrazione consente di dichiarare endorsement, certificazione o approvazione sanitaria inesistenti.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
12. Responsabilità dell’organizzazione utilizzatrice
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Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
13. Limitazioni di responsabilità del sito pubblico
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Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
14. Legge applicabile, foro e norme imperative
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Il contratto stabilisce legge applicabile e foro competente nei limiti consentiti dalle norme imperative. Restano salve le competenze inderogabili delle autorità di controllo e le disposizioni europee o nazionali che si applicano indipendentemente dalla scelta contrattuale.
Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
15. Modifiche, versionamento e contatti legali
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Le dichiarazioni pubbliche devono essere interpretate nel loro contesto e non creano impegni ulteriori rispetto a quelli formalmente assunti. Ogni uso di informazioni scientifiche o normative richiede verifica rispetto alla versione vigente e allo specifico scenario dell’organizzazione.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
Per richieste relative a dati trattati nell’ambito di un progetto cliente, UESE può dover indirizzare l’interessato verso il titolare del trattamento competente. Per richieste commerciali o tecniche utilizzare il modulo dedicato alle parti interessate, senza inserire dati di pazienti.
Richiedi informazioniTitolare del sito e contatti societari
UESE ITALIA S.p.A. · Piazza Trivulziana 4/A · 20126 Milano (MI) · Italia · P. IVA / C.F. IT04398760274 · REA MI 2679515 · sales@uese.it · +39 02 5656 8416.