Condizioni B2B avanzato per l’utilizzo di UESE Precision Bio AI
Condizioni generali per l’accesso professionale alla piattaforma, da coordinare con ordine, offerta, documento di specifica delle attività (SoW), DPA, SLA e documenti di progetto sottoscritti.
Riferimenti normativi e di governance
- Codice civile italiano e normativa B2B applicabile
- Regolamento (UE) 2016/679, ove pertinente
- Regolamento (UE) 2023/2854 (Data Act), inclusi obblighi applicabili ai servizi di trattamento dati e switching
- Normativa sulla proprietà intellettuale e licenze software
I riferimenti sono indicativi del quadro di progettazione e devono essere verificati rispetto alla versione normativa, agli atti di esecuzione, al diritto nazionale e al ruolo effettivo delle parti al momento dell’implementazione.
1. Oggetto, struttura contrattuale e prevalenza documentale
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
2. Clienti ammessi e natura professionale
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
L’accesso è rivolto a organizzazioni e professionisti nell’esercizio della propria attività. Il cliente assicura che utenti, ricercatori e collaboratori siano autorizzati e adeguatamente formati; l’eventuale coinvolgimento di consumatori, pazienti o soggetti non professionali richiede una diversa valutazione contrattuale e regolatoria.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
3. Attivazione, provisioning e requisiti preliminari
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
4. Account, credenziali e responsabilità degli utenti
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Le utenze sono nominative e non condivisibili. Il cliente deve gestire tempestivamente attivazioni, cambi ruolo e revoche; gli accessi privilegiati richiedono controlli rafforzati e, ove previsto dalla policy, autenticazione a più fattori. La tracciabilità perde valore se più persone utilizzano la stessa identità.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
5. Ruoli, autorizzazioni e segregazione organizzativa
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
La destinazione d’uso corrente deve essere richiamata nei materiali, nei manuali e nei processi di attivazione iniziale. Qualunque modifica che introduca una finalità medica, diagnostica, prognostica, predittiva o terapeutica richiede una nuova analisi di qualificazione del software e, se applicabile, un percorso MDR/IVDR e una rivalutazione ai sensi dell’AI Act.
I permessi sono assegnati per ruolo e perimetro organizzativo secondo il minimo privilegio. Devono essere riesaminati periodicamente e al mutare delle mansioni; operazioni ad alto impatto, esportazioni e funzioni amministrative sono riservate a ruoli esplicitamente autorizzati.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
6. Destinazione d’uso e perimetro RUO
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
La destinazione d’uso corrente deve essere richiamata nei materiali, nei manuali e nei processi di attivazione iniziale. Qualunque modifica che introduca una finalità medica, diagnostica, prognostica, predittiva o terapeutica richiede una nuova analisi di qualificazione del software e, se applicabile, un percorso MDR/IVDR e una rivalutazione ai sensi dell’AI Act.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
7. Obblighi del cliente su dati, basi giuridiche e consensi
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
La base giuridica deve essere determinata per finalità e non per piattaforma. Attività precontrattuali, esecuzione del contratto, sicurezza, adempimenti legali e marketing possono fondarsi su presupposti diversi; per dati sanitari o genetici occorre anche una condizione dell’art. 9 GDPR e, se applicabile, garanzie per la ricerca ex art. 89.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
8. Dati sanitari e genomici
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Dati relativi alla salute e dati genetici sono categorie particolari ai sensi dell’art. 9 GDPR. Il titolare deve individuare una base dell’art. 6 e una condizione dell’art. 9, valutare eventuali norme sanitarie e di ricerca nazionali e applicare garanzie adeguate; la pseudonimizzazione riduce il rischio ma non trasforma automaticamente i dati in anonimi.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
9. Integrazioni, API e sistemi esterni
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Le integrazioni devono essere censite e autorizzate. Il cliente deve stabilire quali dati possono uscire dal proprio perimetro, quali credenziali utilizzare, chi governa le API e quali condizioni contrattuali si applicano al destinatario; token, endpoint e segreti devono essere gestiti con minimo privilegio e rotazione appropriata.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
10. Sicurezza e cooperazione
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
I dati tecnici di accesso possono essere trattati per sicurezza, diagnosi di malfunzionamenti, prevenzione abusi e dimostrazione di responsabilità. La registrazione deve essere proporzionata: log applicativi e di sicurezza non dovrebbero contenere sequenze genomiche, referti o contenuto trasmesso sensibili se non strettamente necessario e autorizzato.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
11. Continuità, manutenzione e modifiche tecniche
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
12. Supporto e livelli di servizio
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
RTO e RPO, se previsti, devono essere espressi in modo esplicito nello SLA e coerenti con l’infrastruttura. In assenza di valori sottoscritti non possono essere desunti dal materiale pubblico; disaster recovery e ripristino applicativo devono essere periodicamente testati quando richiesto dal piano di continuità.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
13. Proprietà intellettuale e licenza d’uso
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
La piattaforma UESE Precision Bio AI, il relativo codice sorgente proprietario, l’architettura applicativa, le interfacce, la documentazione originale, i marchi, gli elementi grafici e le componenti sviluppate specificamente per il prodotto sono di titolarità di UESE ITALIA S.p.A., fermo restando che librerie, standard, componenti open source o tecnologie di terzi rimangono soggetti ai diritti e alle licenze dei rispettivi titolari. Il Responsabile del Progetto è dr. Giuseppe Izzo. Al cliente è concesso esclusivamente il diritto d’uso previsto dal contratto; reverse engineering, estrazione sistematica, sublicenza o sfruttamento non autorizzato sono vietati nei limiti consentiti dalla legge.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
14. Dati del cliente, risultati e portabilità
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
I periodi di conservazione sono definiti per categoria e finalità. La cessazione deve distinguere esportazione, restituzione, cancellazione logica, cancellazione da archivio digitale e cicli di copia di sicurezza; obblighi normativi, contenziosi o blocco di conservazione per esigenze legali possono giustificare una conservazione limitata e segregata, documentata e non riutilizzata per altre finalità.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
15. Riservatezza e informazioni confidenziali
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
16. Corrispettivi, imposte e condizioni economiche
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
17. Sospensione per rischio, abuso o inadempimento
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
18. Durata, recesso e cessazione
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
19. Restituzione, esportazione e cancellazione dei dati
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
I periodi di conservazione sono definiti per categoria e finalità. La cessazione deve distinguere esportazione, restituzione, cancellazione logica, cancellazione da archivio digitale e cicli di copia di sicurezza; obblighi normativi, contenziosi o blocco di conservazione per esigenze legali possono giustificare una conservazione limitata e segregata, documentata e non riutilizzata per altre finalità.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
La conformità è un processo continuo: cambiamenti di finalità, dati, fornitori, motori, hosting, integrazioni o normativa richiedono una valutazione di impatto e, se necessario, aggiornamento di contratto, misure, istruzioni e documentazione.
20. Garanzie, esclusioni e responsabilità
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
UESE conserva evidenze proporzionate alla funzione e al rischio. L’organizzazione cliente rimane responsabile delle proprie autorizzazioni, dei protocolli, delle basi giuridiche e delle decisioni sanitarie o scientifiche che eccedono il perimetro del servizio affidato a UESE.
21. Compliance, audit e cooperazione regolatoria
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Per implementazioni enterprise, la decisione deve essere tradotta in una matrice RACI, evidenze verificabili, criteri di accettazione, controlli tecnici e un riesame periodico; le eccezioni devono essere approvate, motivate, limitate nel tempo e tracciate.
22. Legge applicabile, controversie e modifiche
Le presenti condizioni costituiscono il quadro generale B2B per l’accesso professionale a UESE Precision Bio AI. Il rapporto concreto è completato da offerta, ordine, specifiche tecniche, accordo sul trattamento dei dati, livelli di servizio, protocollo di progetto e ogni altro documento sottoscritto; in caso di contrasto prevalgono le pattuizioni specifiche, salvo norme imperative.
Il contratto stabilisce legge applicabile e foro competente nei limiti consentiti dalle norme imperative. Restano salve le competenze inderogabili delle autorità di controllo e le disposizioni europee o nazionali che si applicano indipendentemente dalla scelta contrattuale.
Il cliente è responsabile della propria configurazione, dei dati introdotti, delle autorizzazioni degli utenti e della conformità delle finalità. UESE è responsabile delle obbligazioni espressamente assunte e coopera secondo il contratto, senza assumere responsabilità per decisioni scientifiche, cliniche o organizzative riservate al cliente.
Nei progetti sanitari o multicentrici, il requisito deve essere collegato al protocollo, al registro delle decisioni, alla DPIA o al fascicolo di sicurezza quando pertinenti, evitando che una configurazione tecnica sostituisca una valutazione giuridica o scientifica.
Per richieste relative a dati trattati nell’ambito di un progetto cliente, UESE può dover indirizzare l’interessato verso il titolare del trattamento competente. Per richieste commerciali o tecniche utilizzare il modulo dedicato alle parti interessate, senza inserire dati di pazienti.
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